Marfan-Syndrom

autosomal-dominant vererbte, angeborene Erkrankung des Bindegewebes. Die Betroffenen haben sehr lange und schmale Arme und Beine, Hände und Füße. Ihr Brustbein ist im Sinne einer Trichterbrust eingedellt, und sie sind deutlich größer als ihre Eltern und alle anderen Familienmitglieder. Neben diesen Veränderungen sind oft die Augen und das Herz verändert, wodurch Letzteres sehr anfällig für Krankheiten wird. Ohne Behandlung versterben die Patienten mit ca. 35 Jahre meist infolge von Herzerkrankungen.